lunes, 22 de febrero de 2016

TEORIA DE MICHIO KAKU QUE PROBO QUE DIOS EXISTE.

Uno de los científicos más respetados en la actualidad dice haber encontrado evidencia de que la acción de una fuerza “lo gobierna todo”.
El físico teórico Michio Kaku afirma haber creado una teoría que puede apuntar a la existencia de Dios. La información ha creado un gran revuelo en la comunidad científica porque Kaku es considerado uno de los científicos más importantes de la actualidad, uno de los creadores y desarrolladores revolucionarios de la Teoría de Cuerdas por lo que es muy respetado en todo el mundo.
Para llegar a sus conclusiones, el físico hizo uso un “semi-radio primitivo de taquiones” (que son partículas teóricas capaces de “despegar” la materia del universo o el contacto de vacío con ella, dejando así todo libre de las influencias del universo que les rodea), tecnología creada recientemente en 2005.
Aunque la tecnología para llegar a las verdaderas partículas de taquiones aún está lejos de ser una realidad, el semi-radio tiene algunas pocas propiedades de estas partículas teóricas, que son capaces de crear el efecto de los verdaderos taquiones en una escala subatómica.
“Estamos en un mundo hecho por reglas creadas por una inteligencia”
Según Michio, vivimos en un “Matrix”: “He llegado a la conclusión de que estamos en un mundo hecho por reglas creadas por una inteligencia, no muy diferente de su juego de ordenador favorito, por 
supuesto, más complejo e impensable”.


Y prosigue: “Analizando el comportamiento de la materia a escala subatómica, afectado por el semi radio primitivo de taquiones, un diminuto punto en el espacio, por primera vez en la historia, totalmente libre de cualquier influencia del universo, la materia, la fuerza o la ley se percibe de una forma inédita el caos absoluto. Créeme, todo lo que llamamos azar hoy no tendrá más sentido. Para mí está claro que estamos en un plano regido, por reglas creadas y no determinadas por azares universales”, dijo el científico.





ACETILCOLINA Y SU FUNCION

La acetilcolina (ACh o ACo) es un neurotransmisor que fue aislado y caracterizado farmacológicamente por Henry Hallett Dale en 1914, y después confirmado como un neurotransmisor (el primero en ser identificado) por Otto Loewi; por su trabajo recibieron en 1936 el premio Nobel en fisiología y medicina.

En el cerebro de los mamíferos, la información entre las neuronas se transmite a través de sustancias químicas denominadas neurotransmisores, que se liberan en las sinapsis como respuesta a un estímulo específico. El neurotransmisor secretado actúa en sitios receptores especializados y altamente selectivos, que se localizan en la célula postsináptica, lo que provoca cambios en el metabolismo de ésta modificando su actividad celular. La función de la acetilcolina, al igual que otros neurotransmisores, es mediar en la actividad sináptica del sistema nervioso.



TEORIAS DEL ORIGEN DE LA VIDA

En el año 1924 el bioquímico ruso Aleksandr Ivanovich Oparin propuso la teoría sobre el orígen de la vida más aceptada hasta al momento. Oparin hipotetizó sobre el origen de la vida en la Tierra a partir de la evolución química y gradual de moléculas basadas en carbono, hipótesis que llamó el caldo primordial y que aún hoy es considera la hipótesis más correcta y válida capaz de explicar el origen de la vida en nuestro planeta.
Gracias a estas teorías, podemos decir que la vida en la Tierra comenzó hace más de 3 mil millones de años, evolucionando desde el más pequeño microbio a las complejas y variadas especies que hoy habitamos el planeta. Lo que aún no sabemos es cómo surgió la vida, cómo aparecieron esos primeros microbios, de dónde o en dónde.
No obstante, desde la abiogénesis, otras tantas teorías, suposiciones e hipótesis se han planteado acerca de una cuestión tan compleja y persistente como lo ha sido el génesis de la vida terrestre para la comunidad científica, desde tiempos inmemoriales. Y es que todos alguna vez nos lo hemos preguntado ¿cómo surgió la vida en la Tierra? Te invito a conocer brevemente estas 5 teorías del origen de la vida.



DONDE SE PRODUCE LA ADRELANINA Y COMO SE CONVIERTE EN NEUROTRASMISORES

La adrenalina, también conocida como epinefrina por su Denominación Común Internacional (DCI), es unahormona y un neurotransmisor. Incrementa la frecuencia cardíaca, contrae los vasos sanguíneos, dilata los conductos de aire, y participa en la reacción de lucha o huida del sistema nervioso simpático. Químicamente, la adrenalina es una catecolamina, una monoamina producida sólo por las glándulas suprarrenales a partir de losaminoácidos fenilalanina y tirosina.

El término adrenalina se deriva de las raíces latinas ad- y renes que literalmente significa "junto al riñón", en referencia a la ubicación anatómica de la glándula suprarrenal en el riñón. Las raíces griegas epi y nephros tienen un significado similar, "sobre el riñón", y dan origen a epinefrina. El término epinefrina es usualmente abreviado aepi en la jerga médica.

Los extractos suprarrenales conteniendo adrenalina se obtuvieron por primera vez por el fisiólogo polaco Napoleon Cybulski en 1895. Estos extractos, que él llamó nadnerczyna, contenían epinefrina y otras catecolaminas. El químico japonés Jokichi Takamine y su asistente Keizo Uenaka descubrieron independientemente la adrenalina en 1900. En 1901, Takamine aisló y purificó con éxito la hormona de las glándulas suprarrenales de ovejas y bueyes. La adrenalina fue por primera vez sintetizada en un laboratorio por Friedrich Stolz y Henry Drysdale Dakin, de forma independiente, en 1904.




ALIMENTOS QUE ESTIMULAN A LOS NEUROTRASMISORES

Los Aminoácidos

Ácido aspártico: el cerebro lo utiliza para producir aspar tato .Se encuentra en el maní, huevos, papas, granos y los germinados de semillas. 

Colina: se utiliza para producir acetilcolina, neurotransmisor vital en la transmisión de los impulsos nerviosos a los músculos. Se encuentra :soja, hígado, huevos 

Ácido Glutámico: productor del glutamato , neurotransmisor esencial en las funciones cognitivas tales como la memoria y el aprendizaje . Se encuentra en las harinas y papas. 

Fenilalanina: precursor de la dopamina neurotransmisor con varias funciones entre ellas el control de movimientos y los estados de vigilia. Se encuentra en las carnes, huevos, remolachas, soja, granos, y almendras. 

Triptofano: Precursor de la serotonina neurotransmisor que regula los estados de ánimo, el sueño y el apetito entre otras funciones. Se encuentra en bananas, leche, yogur, queso, huevos y carne. 

Tirosina: Precursor de la noradrenalina neurotransmisor involucrado con la atención. Se encuentra en carne, pescado, leche, almendras, palta, bananas. 

VITAMINAS: Se las clasifica en hidrosoluble y liposolubles Liposolubles: A, D, E, K se las encuentra en hígado, mariscos, manteca, espinacas, huevos, leche, bananas, aceite de hígado de bacalao. La única vitamina que produce el cuerpo es la D por acción del sol fijando el calcio en los huesos, Hidrosolubles: Vitamina c, Complejo vitamínico B1, B2, B3, B6, B12, ácido pantoténico, Biotina, ácido fólico. Se las encuentra en pollo, pescado, viseras, carne de cerdo, arroz integral, soja, avena, levadura de cerveza, lache materna, trigo integral, brócolis, espinacas, espárragos, lechuga, cítricos, kiwis, Porotos, maní, lentejas, arvejas, nueces, frutas, atún, mariscos, pavo. 

Desde el punto de vista de las funciones podemos decir que: Las vitaminas funcionan como Hormonas esteroides: Vit A y Vit D . Reacciones enzimáticas: Vit.K. Metabolismo energético mitocondrial: Tiamina, Riboflavina, B6, Niacina, ácido pantoténico, biotina, B12, Vit C. Síntesis de ADN y desarrollo sanguíneo.







CORTISOL Y EFECTOS EN LA PERSONALIDAD

El cortisol (hidrocortisona) es una hormona esteroidea, o glucocorticoide, producida por la glándula suprarrenal. Se libera como respuesta al estrés y a un nivel bajo de glucocorticoides en la sangre. Sus funciones principales son incrementar el nivel de azúcar en la sangre a través de la gluconeogénesis, suprimir el sistema inmunológico y ayudar al metabolismo de grasasproteínas y carbohidratos.Además, disminuye la formación ósea. Varias formas sintéticas de cortisol se usan para tratar una gran variedad de enfermedades diferentes.
En el ser humano, estudios cinéticos de la conversión del colesterol libre del plasma en cortisol han demostrado que, en esencia, todo el cortisol secretado deriva del colesterol circulante en condiciones basales y como resultado de la estimulación aguda con adrenocorticotropina (ACTH).

EFECTOS EN LA PERSONALIDAD:

  • Incrementa la presión sanguínea incrementando la sensibilidad de la vasculatura a la epinefrina y la norepinefrina. En ausencia de cortisol, ocurre lavasodilatación generalizada.
  • Inhibe la secreción de la hormona liberadora de corticotropina (CRH), causando la retroalimentación de la inhibición de la secreción de la ACTH (hormona adrenocorticotropina o corticotropina). Algunas investigaciones opinan que este sistema de retroalimentación normal puede volverse irregular cuando los animales están expuestos a estrés crónico.
  • Permite a los riñones producir orina hipotónica.
  • Desconecta el sistema reproductivo, resultando en un incremento de la probabilidad de un aborto no provocado y, en algunos casos, infertilidad temporal. La fertilidad vuelve después de que los niveles de cortisol se hayan reducido de nuevo a los niveles normales.
  • Tiene efectos antiinflamatorios mediante la reducción de la secreción de histamina y estabilizando las membranas lisosomales. La estabilización de las membranas de los lisosomas previene de su ruptura, previniendo así el daño de los tejidos sanos.
  • Estimula la detoxificación hepática induciendo a la triptófano oxigenasa (para reducir los niveles de serotonina en el cerebro), glutamina sintetasa (reduce los niveles de glutamato y amoníaco en el cerebro), citocromo P-450 hemoproteina (moviliza el ácido araquidónico) y metalotioneínas (reduce los metales pesados en el cuerpo).
  • Además de los efectos causados por la unión del cortisol al receptor del glucocorticoide, por su similaridad molecular a la aldosterona, también se une al receptor del mineralcorticoide. La aldosterona y el cortisol tienen afinidad similar al receptor mineralcorticoide, sin embargo, los glucocorticoides circulan aproximadamente 100 veces más que el nivel de los mineralcorticoides. Existe una enzima en las dianas de los mineralcorticoides para prevenir la sobreestimulación de glucocorticoides y permitir la actividad selectiva de los mineralcorticoides. Esta enzima, la 11-β-hidorxiesteroide deshidrogenasa tipo II (Proteína: HSD11B2), cataliza la desactivación de glucocorticoides a 11-dehidro metabolitos.
  • Hay relaciones potenciales entre el cortisol, el apetito y la obesidad.

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MELATONINA

La melatonina o N-acetil-5-metoxitriptamina es una hormona encontrada en animales, plantas, hongos y bacterias, así como en algunas algas; en concentraciones que varían de acuerdo al ciclo diurno/nocturno. La melatonina es sintetizada a partir del aminoacido esencial triptófano. Se produce, principalmente, en la glándula pineal, y participa en una gran variedad de procesos celulares, neuroendocrinos y neurofisiológicos.
Una de las características más sobresaliente respecto a la biosíntesis pineal de melatonina es su variabilidad a lo largo del ciclo de 24 horas, y su respuesta precisa a cambios en la iluminación ambiental. Por ello, la melatonina se considera una neurohormona producida por los pinealocitos en la glándula pineal (localizada en el diencéfalo), la cual produce la hormona bajo la influencia del núcleo supraquiasmático del hipotálamo, que recibe información de la retina acerca de los patrones diarios de luz y oscuridad.
La glándula pineal de los humanos tiene un peso cercano a los 150 miligramos y ocupa la depresión entre elcolículo superior y la parte posterior del cuerpo calloso. A pesar de la existencia de conexiones entre la glándula pineal y el cerebro, aquella se encuentra fuera de la barrera hematoencefálica; y está inervada principalmente por los nervios simpáticos que proceden de los ganglios cervicales superiores.
En 1917 se observó in vitro que extractos de glándula pineal producían un aclaramiento en la piel de sapo. A finales de los 50, Lerner y colaboradores aislaron la hormona pineal a partir de pinealocitos bovinos y describieron su estructura química: 5-metoxi-N-acetiltriptamina (melatonina). Si bien durante mucho tiempo se consideró que la melatonina era de origen exclusivamente cerebral, se ha demostrado la biosíntesis del metoxindol en otros tejidos como la retina, la glándula harderiana, el hígado, el intestino, los riñones, las adrenales, el timo, la glándula tiroides, las células inmunes, el páncreas, los ovarios, el cuerpo carotídeo, la placenta y el endometrio.
En el Homo sapiens se produce una síntesis constante de melatonina que disminuye abruptamente hacia los 30 años de edad. Después de la pubertad se produce una calcificación llamada "arena cerebral", que recubre la glándula pineal, pero ésta sigue mandando melatonina. Estudios recientes observan que la melatonina tiene, entre otras funciones (además de la hipnoinductora), la de disminuir la oxidación; por esto, los déficits de melatonina casi siempre van acompañados de los siguientes efectos psíquicos: insomnio y depresión, mientras que, en la metabolización, el déficit de melatonina parecería tener por contraparte una paulatina aceleración del envejecimiento.
Existen alimentos que poseen precursores de la melatonina. Entre éstos los más comunes son: la avena, lascerezas, el maíz, el vino tinto, los tomates, las patatas, las nueces y el arroz.
Los suplementos de melatonina se venden sin receta y se usan para tratar el insomnio y como alternativa a lasbenzodiazepinas.

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NEUROTRASMISORES Y SUS EFECTOS DE PERSONALIDAD

Un neurotransmisor (o neuromediador) es una biomolécula que transmite información de una neurona(un tipo de célula del sistema nervioso) a otra neurona consecutiva, unidas mediante una sinapsis. El neurotransmisor se libera por las vesículas en la extremidad de la neurona presináptica durante la propagación del impulso nervioso, atraviesa el espacio sináptico y actúa cambiando el potencial de acción en la neurona siguiente (denominada postsináptica) fijándose en puntos precisos de sumembrana plasmática.





EFECTOS DE PERSONALIDAD:
  • Acetilcolina (ACh). Se localizan en:
    • Neuronas motoras en médula espinal → unión neuromuscular
    • Proscencéfalo basal → numerosas áreas de la corteza
    • Interneuronas en el cuerpo estriado
    • Sistema nervioso autónomo → neuronas preganglionares del SNA simpático y parasimpático, y postganglionares del parasimpático.
  • Dopamina. Se localizan en:
    • Sustancia negra → vía central del cuerpo estriado, sistema límbico y numerosas áreas de la corteza)
    • Núcleo arcuato del hipotálamo → hipófisis anterior a través de las venas portales
  • Noradrenalina (NE). Se localizan en:
    • Locus Ceruleus de la protuberancia → sistema límbico, hipotálamo, corteza
    • Bulbo raquídeo → locus coeruleus, médula espinal
    • Neuronas posganglionares del sistema nervioso simpático
  • Serotonina. Se localizan en:
    • Núcleos del rafe protuberancial → múltiples proyecciones
    • Bulbo raquídeo/Protuberancia → asta posterior de la médula espinal
  • Ácido γ-aminobutírico (GABA). Se localizan en:
    • Principal neurotransmisor inhibidor del cerebro; interneuronas corticales muy extendidas y vías de proyecciones largas.
  • Glicina. Se localizan en:
    • Principal neurotransmisor inhibidor de la médula espinal
  • Glutamato. Se localizan en:
    • Principal neurotransmisor excitador; localizado por todo el SNC, incluso en células piramidales corticales.





martes, 16 de febrero de 2016

MIOPIA DEL FUTURO

Alrededor de 2.000 millones de personas son miopes en el mundo y las previsiones apuntan que la mitad de la población mundial (5.000 millones) se subirá a este carro antes del año 2050. Coincidiendo con el día mundial de la visión, los especialistas lanzan una llamada de atención para prevenir el riesgo de ceguera de millones de estas personas.
Ni curable ni reversible, las personas con miopía (sobre todo aquéllas con más dioptrías) tienen un riesgo más elevado de sufrir otras patologías visuales, como cataratas, degeneración macular o incluso ceguera (debido a que la curvatura de la córnea somete a una presión más elevada a las estructuras del ojo).
Por eso, una de las instituciones oftalmólogicas sin ánimo de lucro más prestigiosa, el Brien Holden Vision Institute de EEUU ha lanzado una llamada de atención alertando de que mil millones de miopes podrían perder la visión en 2050 si no se protegen adecuadamente los ojos de estas personas.
Pasar tiempo al aire libre, con la vista puesta en horizontes lejanos, y no sólo en tabletas móviles o cuadernos que obligan a fijar la vista muy cerca, o acudir al oftalmólogo al menos una vez al año son algunas de las recomendaciones visuales lanzadas por Kovin Naidoo, director ejecutivo del Instituto Brien.
Porque como él mismo señalaba en un comunicado, aunque la miopía no es reversible, este tipo de intervenciones sí pueden evitar la progresión de las dioptrías hacia una miopía magna (más de seis dioptrías), que es la que más riesgo de ceguera y complicaciones conlleva.
En mayo de este mismo año, la revista 'Nature' hablaba incluso del "boom de la miopía" y señalaba cómo ha aumentado su incidencia, por ejemplo, en algunos países asiáticos como Singapur, China, Japón o Corea del Sur, donde la prevalencia entre los escolares alcanza ya el 90% (cuando el años setenta la cifra de niños miopes era del 25%). También en EEUU y Europa la prevalencia se ha duplicado en pocas décadas.
Aunque la genética está entre las causas de la miopía, en las últimas décadas cada vez se conoce mejor el efecto que tienen algunos factores ambientales en la infancia a la hora de desarrollar o no miopía. Pasar mucho tiempo estudiando, viendo la televisión o con una luz inadecuada, por ejemplo, son dos de los factores que incrementan el riesgo de ser miope. Algunos estudios, incluso, han apuntado la posibilidad de que los primogénitos tengan más 'papeletas' de serlo que sus hermanos pequeños porque los padres están más encima de la educación de su primer hijo, sometiendo al niño a un entorno más propenso al estudio.
Según las predicciones del Instituto Brian, reducir un 50% la progresión de la miopía a nivel mundial podría evitar el 90% de los casos de ceguera que se temen en el futuro. Por eso, recomienda a los padres fomentar las actividades al aire libre de sus hijos y hacerles revisiones oftalmológicas anuales.


SISTEMA DE ACTIVACIÓN SARA

Cada una de las funciones conscientes  que nuestra mente es capaz de hacer,  puede remontar de nuevo o está asignado a alguna parte del cerebro,  es probablemente una de las organizaciones más complejas de la materia en el universo! La mente como una entidad creada por el cerebro y todos los procesos de la mente tienen un origen en algún mecanismo del cerebro. Este artículo habla de una parte del cerebro, que es una de las partes más importantes y vitales del cerebro humano que afecta a la cognición.
La investigación en neurociencia ha puesto de manifiesto, que una cierta parte del cerebro llamada sistema activador reticular es responsable de muchas de las funciones cognitivas relacionadas con la toma de conciencia. Esto fue revelado a través del estudio de los cerebros de los mamíferos, en los que esta área es una característica exclusiva. Vamos a explorar el lugar, la estructura y las funciones que se atribuyen a esta área del cerebro.

Los estudios han revelado que hay dos partes más importantes del sistema de activación reticular (SAR). Uno es el sistema ascendente (que tiene conexiones con la corteza cerebral, el hipotálamo y el tálamo) y el otro es el sistema descendente (que está conectado con el cerebelo y muchos nervios sensoriales). Una gran parte del sistema consta de las partes del cerebro que son responsables de los instintos de supervivencia. Por lo tanto, tiene una profunda conexión con las funciones de la conciencia del cerebro. Las partes principales que constituyen el SAR son los siguientes:
Ubicación y estructura

El sistema de activación reticular conecta las partes inferiores del cerebro, que es el tronco del encéfalo, a la corteza cerebral a través de diversas vías neurales. El tronco cerebral controla la mayor parte de las funciones involuntarias, así como los reflejos del cuerpo, mientras que la corteza cerebral es el asiento de la conciencia y las capacidades cognitivas. Por lo tanto, el sistema forma un vínculo entre estas dos regiones diferentes. Es un puente entre el cerebro superior y la parte inferior del cerebro.
  • La formación reticular en el cerebro medio
  • Mesencéfalo
  • Hipotálamo dorsal
  • Talámicos intralaminares Núcleo
  • Tegmento
Las funciones del SAR son controlados por ciertos colinérgico (relacionado a la acetilcolina) y adrenérgicos (relacionada con la adrenalina) neurotransmisores.
Funciones
Ahora vamos a ver cuáles son las diversas funciones del sistema de activación reticular y la forma en que son importantes para la cognición humana y la supervivencia. Una de las principales funciones de la SAR es la regulación de la transición entre el sueño y la vigilia. La transición que hacemos del sueño profundo a estar completamente despierto y funcionales, así como la función inversa, es controlada por el SAR. Este sistema también juega un papel en el sueño REM, cuando experimentamos sueños.
El sistema se encarga de proporcionar un enfoque integrado (cardiovascular, respiratorio y motor) la respuesta a los estímulos externos. La capacidad de filtrar la información de fuentes externas y se centran en un hecho en particular detallado, o el pensamiento es controlado por el SAR. También controla la coordinación al caminar, las funciones sexuales y hábitos alimenticios.
El daño a este sistema puede dar lugar a una transición en coma. Debido a su posicionamiento en la parte posterior del cerebro, esta área del cerebro es muy vulnerable al daño durante accidentes. Los investigadores del cerebro han relacionado los trastornos en el SAR a la atención, los trastornos por déficit de la enfermedad de Alzheimer, la narcolepsia y los trastornos del sueño. Anestésicos y drogas psicotrópicas afectan directamente al sistema, causando una transición en la inconsciencia o semi-conciencia. El sistema de activación reticular y las metas se propone tener una relación, ya que controla la capacidad de enfocar y filtrar la información entrante.
Por lo tanto, se trataba de una visión general del sistema y sus funciones. Es simplemente increíble explorar el funcionamiento del cerebro humano. Así pues, ahora usted sabe quién es el responsable cuando no se despierta a tiempo o no está prestando atención.